中文English
首先让我们来看下求助的帖子：还有以下用户和我们的QQ交流截图：用户试用Simgen血凝块DNA试剂盒后采取的行动：那么问题来了，Simgen试剂盒有什么魔力，用户试过后立马就下单了？？！我们先对比下两家公司产品的操作步骤：可以看出来Simg阅读全文
Trizol试剂是基于异硫氰酸胍/酚法的一种即用型的从不同类型的样本中提取总RNA的试剂，Trizol纯化RNA既不限制样本种类也不限制起始样本量，是实验室最常用的RNA纯化方法。但是用Trizol试剂纯化RNA的不足之处在于需要很长的离心阅读全文
在高盐和低pH值的条件下，核酸纯化柱中的硅胶膜对核酸有专一性的吸附力，对其他组分如蛋白质、多糖、脂类则基本不吸附，因而能很好地分离纯化核酸。质粒纯化柱作为核酸纯化柱的一种，用于分离提取质粒DNA。质粒纯化柱的优劣直接决定质粒DNA试剂盒的性阅读全文
什么是OD260/OD 230 ？ 核酸所含嘌呤和嘧啶分子具有共轭双键，在260nm波长处有最大吸收峰。盐离子等其他污染物在OD230处有最大吸收峰，所以OD260/ 阅读全文
我们之前碰到过一些客户，说做PCR实验总是出现假阳性，明明没有加模板最后却扩出了产物。如果这种现象频频出现，就要注意一下操作环境了。如果你去百度上搜索“PCR出现假阳性了怎么办”，下面给出的建议一定会有防止交叉污染这条建议。有人说模板DNA阅读全文
选用“一个细胞含有多少DNA”作为题目时，小编纠结了好久，因为这个问题问得实在不够专业，不同生物细胞中的DNA含量是由其基因组DNA的长度决定的--更糟糕的是，病毒没有细胞结构，还不能作为“细胞”囊括进去。因此最精确的问题应当是：“构成一个阅读全文
Hi大家好，实验做完了的小新闲来无事，那么今天我们来聊一聊最普通最常见最基础的实验——电泳。【才不是为了掩饰小新是新手的事实o(￣ヘ￣o＃)说起跑电泳，肯定有小白们嗤之以鼻：哎呀！这个跑电泳还不简单啊，做块胶，上个样，插上电源跑就是了。讲道阅读全文
最近有客户反映在做荧光PCR时遇到了一个问题，就是以cDNA为模板做荧光PCR时，荧光曲线起线非常早（CT<10），但是扩增结束后分析，荧光曲线却呈阴性曲线或向下倒，而溶解曲线却又有显示，与目的基因的溶解曲线相同，都是单峰，且峰值相近阅读全文
小新作为技术员，在进行SYBRGreen荧光PCR时也会经常碰到和顾客们一样的问题，好好的实验，结果荧光跑完了会出现一些奇怪的荧光曲线，那么面对这样的结果，我们应该怎么来分析呢？接下来，小新带大家看一些“不规矩”的荧光曲线，并一起来分析分析阅读全文
“酶：大多是蛋白质，但少数具有生物催化功能的分子并非为蛋白质，有一些被称为核酶的RNA分子也具有催化功能。此外，通过人工合成所谓人工酶也具有与酶类似的催化活性，包括人工合成的DNA。 有人认为酶应定义为具有催化功能的生物大分子，即生物催化剂阅读全文