高多糖多酚植物总RNA试剂盒

产品简介

本产品适合从100-200 mg植物中分离纯化总RNA。植物组织经裂解液和Buffer EX抽提获得含有RNA的上清液，补加乙醇后加入纯化柱，RNA结合在纯化柱上，溶解的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去。RNA经两种洗液洗涤后，用RNase-Free Water洗脱，获得的RNA可立即用于RT-PCR，Northern blot，Dot blot，mRNA分离等各种分子生物学实验。

实验实例一

根据图一、表一可以获得以下结论：

Tirzol试剂提取方法虽然测试有浓度，但电泳无可见条带；

高多糖多酚植物RNA试剂盒提取的RNA条带清晰，与测得的浓度有对应关系；

表一Trizol试剂提取的RNA A230（碳水化合物最高吸收峰的吸收波长）数值非常高，由此推测是过多的多糖污染产生的虚高数值。

实验实例二

根据图二、表二可以获得以下结论：

1、2：Trizol提取的RNA，只有18srRNA，缺失了28srRNA

3、4：高多糖多酚植物RNA试剂盒提取的RNA条带清晰与测得的浓度有对应关系且RNA浓度高于Trizol试剂提取的方法

产生以上差异的主要原因是Trizol试剂中硫氰酸胍组分与植物中的多糖形成沉淀，将28srRNA和基因组DNA等大片段核酸沉淀带走了，只残留了少量短片段的RNA

实验实例三

实验实例四