病毒核酸纯化试剂盒

适用于从各种不同来源的体液样本中纯化病毒DNA或者病毒RNA

20-40分钟内即可完成体液中病毒DNA或病毒RNA的制备。

补加的Carrier RNA有效提高病毒的检测敏感性

较传统的煮沸法提取病毒DNA灵敏度提高10-50倍以上,最高达 50 copies/ml。

较传统Trizol法提取病毒RNA灵敏度提高5-10倍以上,最高达 100 copies/ml。

无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。

序号 规格 价格 购买

4002050 50次制备 ¥1000 立即购买

4002250 250次制备 ¥4375 立即购买

产品原理

体液样品经蛋白酶K消化变性的蛋白,释放病毒核酸,再辅以柱纯化核酸技术使病毒核酸吸附在纯化柱上。经Buffer WB洗涤纯化柱后,可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物。纯化柱上的核酸可直接用Buffer TE洗脱,并可直接可用于各种分子生物学实验。

产品特点

20-40分钟内即可完成体液中病毒DNA或病毒RNA的制备。
补加的Carrier RNA有效提高病毒的检测灵敏度
较传统的煮沸法提取病毒DNA灵敏度提高10-50倍以上,最高达50copies/ml。
较传统Trizol法提取病毒RNA灵敏度提高5-10倍以上,最高达100 copies/ml。
无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
适合从不同来源的体液标本(包括拭子洗液、血浆、血清、尿液、 CSF及细胞培养上清)纯化病毒核酸。
起始样品体积:200μl体液标本。
所获的核酸不含杂质及抑制物,可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增。



实验数据

 

曲线1:传统煮沸法提取的血清中HBV DNA作为模板的扩增曲线(50 μl扩增体系中加入5 μl分离的DNA)。
曲线2:用simgen病毒DNA纯化试剂盒分离纯化的同一血清(200 μl)中HBV DNA作为模板的扩增曲线(50 μl扩增体系中加入5 μl纯化的DNA)。
曲线3:增加用simgen病毒DNA纯化试剂盒分离纯化的HBV DNA作为模板的使用量,未见明显的抑制效果,但CT值减小(50 μl扩增体系中加入25 μl纯化的DNA)。

操作视频