本试剂盒采用强烈的裂解液溶解去除精液中的蛋白和基因组DNA。在含有RNA的上清液中补加乙醇后加入核酸纯化柱，RNA结合在核酸纯化柱上，残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，RNA经Buffer WA和Buffer WBR洗涤后，用RNase-Free Water洗脱，即可用于各种分子生物学实验。
