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产品介绍
酵母细胞经液氮冷冻后研磨破碎细胞，加入Buffer AT、蛋白酶K贮存液释放基因组DNA，再经Buffer K沉淀酵母细胞的蛋白及多糖等杂质。
将含有DNA的上清液加入核酸纯化柱后，DNA结合在纯化柱上，残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，DNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后，用Buffer TE洗脱，即可用于各种分子生物学实验。
实验实例
