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产品简介
细菌经溶菌酶破壁处理后，被Buffer L1溶解，再经Buffer L2沉淀去除蛋白和细胞碎片，离心后上清中的基因组DNA可结合到纯化柱上。
经过Buffer WA和Buffer WB的洗涤，去除残留在膜上的蛋白与PCR抑制物后，基因组DNA用Buffer TE洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。
实验参数
· 应用：PCR、RFLP分析、Southern Blotting
· 结合能力：最大吸附20 μg总DNA
· 样本：液体培养基培养的革兰氏阳性或阴性细菌
· 洗脱体积：可用100-200 μl洗脱液体积洗脱总DNA
· 所需仪器：可适合2 ml离心管使用的离心机
实验数据
