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2103050 50次制备 ¥600 - - 立即购买
产品简介
微量的DNA和Carrier RNA共同吸附在纯化柱上,经Buffer WB洗涤纯化柱后,即可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物。纯化柱上的核酸可直接用Buffer TE或水洗脱,并可直接可用于各种分子生物学实验。
产品特点
·15-20分钟内即可完成微量DNA标本(如案件现场样本经蛋白酶K消化后的产物)的回收。
·可从传统的煮沸法提取DNA的上清液中回收DNA。
·补加的Carrier RNA有效提高(10倍以上)DNA的回收效率。
·无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
·适合于不同来源的DNA样品
·起始样品体积:100-200 μl样品。
·所获的核酸不含杂质及抑制物,可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增。
·30 μl微量洗脱体积洗脱核酸。
实验数据
上图为用传统方法(取一根阴毛,加20 μl的5%chelex100、蛋白酶K 3 μl、DTT 4 μl、30 μl石蜡油防止挥发,56℃消化过夜,取3.5 μl作为模板(10.5 μl体系扩增))从阴毛中提取的DNA扩增的结果(无结果)。
上图为用微量DNA清洁试剂盒清洁从阴毛中提取的DNA(取一根阴毛,加100 μl的消化缓冲液+20μl PK+10μl DTT消化2小时,高速离心后取上清液100μl用微量DNA清洁试剂盒纯化,30 μl水洗脱,取3.5 μl作为模板(10.5 μl体系扩增))后的扩增的结果(结果与犯罪嫌疑人的分型完全一致)。