动物组织DNA试剂盒（浙杭械备20170269号）

可能的原因：1、样本保存不当，导致样本中的DNA降解。比如在2~8 ℃冰箱放置超过两个星期的全血样本即开始出现溶血现象，如果需要继续使用血样，则应转移到-20 ℃或-70 ℃冻存。否则获得的DNA将开始出现凋亡细胞的DNA带型，并且此时全血中的DNA随着时间的延长会持续分解，直至分离不到电泳可见的DNA。对于含水量高的组织样本均应贮存于-20 ℃，推荐贮存于-70 ℃。2、使用了过多的起始样本，过...... 查看回答 ​

1、使用水稀释DNA后测试获得的A260/A280。用试剂盒提供的Buffer TE或10 mM Tris·Cl, pH 7.5稀释DNA并测试A260/A280。2、使用了过多的起始样本。请根据第3页“起始样本”内容决定起始样本的用量。...... 查看回答 ​

纯化的DNA中RNA含量过高。对于新鲜分离的组织样本，不应省略RNase A处理步骤。...... 查看回答 ​

1、盐分残留过多。注意Buffer WA和Buffer WB的洗涤顺序，确保按正确的顺序洗涤纯化柱。2、乙醇残留过多。注意高速空离步骤不可省略，并且空离后的核酸纯化柱应小心取出，避免倒置，以免使2 ml离心管管底的残留滤液接触到核酸纯化柱底部。3、使用了过多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反应体系中加入100-500 ng DNA作为模板（单拷贝基因）比较适宜。...... 查看回答 ​

1、样本被反复冻融多次。尽量避免反复冻融样本，或者冷冻贮存前先将样本分割成小块后再冻存。2、样本太陈旧。陈旧的样本仅含断裂的DNA片段。3、使用了过多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反应体系中加入100-500 ng DNA作为模板（单拷贝基因）比较适宜。...... 查看回答 ​

动物组织DNA试剂盒，说明书第10页有具体操作。...... 查看回答 ​