·20-40分钟内即可完成细菌总RNA的分离与纯化
·柱纯化技术快速去除RNA溶液中的杂质
·无需酚氯仿抽提和异丙醇沉淀步骤
·50-100 μl洗脱体积洗脱总RNA
·应用：RT-PCR、Northern blot、芯片分析
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产品简介
细菌经溶菌酶破壁后，用强烈的裂解液溶解细胞并过滤去除基因组DNA及细胞碎片等杂质。
在含有RNA的滤液中补加乙醇后加入核酸纯化柱，RNA吸附在核酸纯化柱上，残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，RNA经Buffer WA和Buffer WBR洗涤后，用RNase-free水洗脱，可立即用于各种分子生物学实验。
