唾液DNA纯化试剂盒

一次可从400 μl唾液中获得3~10 μg高纯度基因组DNA。针对DNA含量低的样本可扩充至从800 μl唾液中提取DNA。
DNA的稳定与分离纯化同步进行

序号 规格 价格 购买

3501050 不含采集器50次制备 ¥550 立即购买

3501250 不含采集器250次制备 ¥2500 立即购买

3521050 含普通采集器50次制备 ¥950 立即购买

3521250 含普通采集器250次制备 ¥4250 立即购买

3561050 含高端采集器50次制备 ¥1350 立即购买

3561250 含高端采集器250次制备 ¥6250 立即购买

产品特点

高得率:一次可从400 μl唾液中获得3~10 μg高纯度基因组DNA。针对DNA含量低的样本可扩充至从800 μl唾液中提取DNA。
简单:收到唾液与裂解液的混合液后,仅需离心取上清、过柱结合、洗涤、洗脱四个步骤组成。无需蛋白酶K消化,以及添加过柱结合液或乙醇等步骤。
快速:10分钟内完成DNA的分离纯化(从收到唾液与裂解液的混合液计时)。
高稳定性: 唾液与裂解液混合后,37℃条件放置15天,未见DNA有严重的降解现象。
高纯度:获得的DNA OD260/OD280介于1.8±0.1之间,OD260/OD230介于2.0±0.5之间。
可定制配件:多种唾液收集器可供选择。

唾液采集器:

   

产品均一性及稳定性测试:

新鲜唾液(泳道1-6)提取的DNA与放置15天(唾液与裂解液混匀后37℃放置15天)的唾液提取的DNA电泳图。DNA片段完整性一致,无明显降解现象。

针对不同个体样本DNA的提取效果:

5名同事的唾液样本(约1-2ml),按1:1的比例加入Buffer L5(唾液裂解液)混合。从800 μl 唾液和裂解液混合物中提取DNA,100 μl Buffer TE洗脱。

过柱两次即可大大提高DNA产率:

  

1、2:每管从800 μl 唾液和裂解液混合物中提取DNA;    3、4:每管从1600 μl唾液和裂解液混合物中提取DNA。均用100 μl Buffer TE洗脱。

获取的DNA用于PCR扩增的效果:

Simgen 唾液DNA纯化试剂盒纯化的基因组DNA能很好地应用于PCR扩增。