RNA提取得率低
1、样本中RNA含量低。请参考第3页“产品适用的样本范围”,适当增加样本的使用量。
2、多糖含量非常高的样本,比如一些植物的块茎、果实、种子及衰老的叶片(主要是淀粉类的多糖衍生物)和软骨组织(软骨属于多糖类物质)等,RNA得率可能非常低。其原因是多糖类物质会和Buffer TL形成不可溶解的沉淀,而RNA则被包裹在沉淀中。如果碰到上述情况,请立即停止产品的使用,并与我们的经销商联系退换货事宜。
大多数由于多糖含量高产生问题的样本均可以通过将试剂盒更换成植物总RNA试剂盒(Simgen Cat. No. 5101050)后得到解决。如果是果肉类样本(水分含量高的),推荐选择植物果肉总RNA试剂盒(Simgen Cat. No. 5102050)。一些产生特殊的粘多糖的植物样本或真菌样本,用植物总RNA试剂盒提取RNA时可能会堵塞纯化柱,如果有上述现象发生,则必须选择高多糖多酚植物总RNA试剂盒(Simgen Cat. No. 5103050)提取RNA。
3、样本未充分破碎或匀浆不彻底。请参考第3页“产品适用的样本范围”选择合适的样本起始量并增加匀浆时间。
4、Buffer WA、Buffer WBR中未加入无水乙醇。请确保试剂盒使用前已经在Buffer WA和Buffer WBR中加入无水乙醇。
5、洗脱效率低。加入洗脱液RNase-Free Water后,延长静置时间5~10分钟可提高回收效率。