DNA后续实验效果不佳
1、盐分残留过多。注意Buffer WA和Buffer WB的洗涤顺序，确保按正确的顺序洗涤纯化柱。
2、乙醇残留过多。注意高速空离步骤不可省略，并且空离后的核酸纯化柱应小心取出，避免倒置，以免使2 ml离心管管底的残留滤液接触到核酸纯化柱。
3、使用了过多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反应体系中加入100-500 ng DNA作为模板（单拷贝基因）比较适宜。
