A260/A230 比值不正常
1、纯净的DNA的A260/A230比值应该在1.8-2.5之间,如果A260/A230严重偏离该范围,请注意观察纯化柱上的硅胶膜是否残留有植物色素。如果色素残留较为严重,请在Buffer WB洗涤纯化柱后再增加1~2次无水乙醇洗涤(在纯化柱中加入600μl无水乙醇,12000 rpm 离心30秒)。
2、) 错误地使用了Buffer WA和Buffer WB的洗涤顺序。确保按正确的顺序洗涤纯化柱。