全血／培养细胞DNA试剂盒（浙杭械备20170268号）关于"回收不到DNA或者DNA的回收效率低" 的回答

答：

可能的原因：

1、样本保存不当，导致样本中的DNA降解。比如在2~8 ℃冰箱放置超过两个星期的全血样本即开始出现溶血现象，如果需要继续使用血样，则应转移到-20 ℃或-70 ℃冻存。否则获得的DNA将开始出现凋亡细胞的DNA带型，并且此时全血中的DNA随着时间的延长会持续分解，直至分离不到电泳可见的DNA。对于含水量高的组织样本均应贮存于-20 ℃，推荐贮存于-70 ℃。

2、使用了过多的起始样本，过柱时堵塞纯化柱，影响洗脱效率；使用了过少的起始样本。请根据第3页“起始样本”内容决定起始样本的用量。

3、 Buffer WA或Buffer WB中未加入无水乙醇。应按比例补加无水乙醇，如果是错误地加入了其他试剂，请向我公司技术部寻求帮助。

4、错误地使用了Buffer WA和Buffer WB的洗涤顺序。确保按正确的顺序洗涤纯化柱。

DNA的洗脱效率差。参考第3页柱纯化技术中的第4点“洗脱DNA“内容，优化DNA的洗脱方案。