适合从50-100mg新鲜的植物组织(或者10-20mg干燥的植物组织)中分离纯化总DNA

30-40分钟内即可完成组织总DNA的制备。

无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。

核酸纯化柱可最大吸附15 μg 总DNA。

序号 规格 价格 购买

3201050 50次制备 ¥400 立即购买

3201250 250次制备 ¥1800 立即购买

产品原理

植物组织经液氮冷冻并研磨破碎细胞后,加入裂解液释放基因组DNA,再经BufferK沉淀植物组织的蛋白及多糖等杂质。将含有DNA的上清液加入核酸纯化柱后,离心使DNA结合在纯化柱上,残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去,DNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后,用Buffer TE洗脱,即可用于各种分子生物学实验。

产品特点

· 30-40分钟内即可完成植物总DNA的制备。

· 特殊设计的溶解液有效应付植物中的多糖衍生物的干扰。

· 无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。

· 30-40分钟内即可完成植物总DNA的制备。

操作步骤

将研磨后的植物组织加入BufferPL并温育10分钟以释放DNA,再加入Buffer K沉淀多糖。含有DNA的上清液加入纯化柱上经过结合、清洗步骤去除残留的杂质后,DNA即可被TE溶液洗脱下来。

实验实例

下图:
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个水稻样品用Simgen植物DNA试剂盒分离纯化的基因组DNA效果。

Marker: DL15000 ladder1.0% TAE 琼脂糖凝胶电泳。                                     


操作视频



适用的分子生物学实验

1. 不同长度的PCR
2. RFLP分析
3. Southernblotting